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手持式x射線熒光光譜儀 性能穩定 太原盛德坤儀器 金銀檢測儀廠家
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產品描述

分析方法能量色散X熒光分析方法 測量元素范圍鎂(Mg)到鈾(U)之間的元素均可測量 同時檢測元素數幾十種元素可同時分析 處理器和內存CPU:667MHz,內存:256M,擴展存儲最大支持32G,標配2G,可以海量存儲數據 含量范圍ppm~99.99% 檢測時間3-30秒 GPS、WIFI內置系統 檢測對象固體、液體、粉末 探測器25mm2 0.3mil,SDD探測器 探測器分辨率最低可達139eV 激發源40KV/100uA-銀靶端窗一體化微型X光管及高壓電源 視頻系統高清晰攝像頭 顯示屏半透半反式液晶顯示觸摸屏,其分辨率是640*480 檢出限最低檢出限達ppm級 安全性自帶密碼管理員模式,數據可隨意保存 可充氣系統常壓充氦氣系統 數據傳輸數字多道技術,SPI數據傳輸,分析,高計數率 操作環境濕度≤90% 儀器外形尺寸234×306×82mm(L×H×W) 儀器重量1.9Kg(配備電池),1.6Kg(無電池)
手持式光譜儀使用要求: 對于操作人員是有一定要求的,測試樣品前一定要請儀器廠商的技術人員現場演示,并且對技術人員做操作前的培訓。因為這款儀器是檢測元素,那么一定會要做放樣檢測,所以,技術人員還需要做好防。 對于環境也是有一定的要求,不要在潮濕的環境下工作的,環境濕度0-95%之間為好,不能在太高溫下操作工作,這樣的理由是避免各類磁場的干擾,如此儀器分析的時候才能檢測出更的精度。所以,大家在工作的時候要注意環境的適合度,很多時候儀器檢測不標準跟環境還是有很大程度上的關系。 對于檢測的樣品也要一些小要求,被測的物品表面必須光滑、整潔,如此才能避免其他元素的干擾被測物品的表面是有油污,或重金屬污染,那么檢測出來的結果度沒那么高,所有儀器都不是的。其實,手持式光譜儀的操作看起來很復雜,但是按照技術人員的指示一步步去操作,沒你想的那么復雜了。
手持式光譜儀設備維護與保養:   
1.手持式光譜儀使用過程中應輕拿輕放,防止內部零件受損。
 2.保持檢測口薄膜的清潔,檢測口薄膜被污染可能引起檢測誤差。檢測口薄膜破損繼續使用可能會造成手持式光譜儀的損壞。應及時清潔或更換。   
3.被檢測物表面的氧化層和污染物等要用砂輪機或金剛砂去除,以免造成測量結果不準確,被檢測物表面凹凸不平、有毛刺時應在檢測時注意,防止手持式光譜儀檢測口薄膜損壞。檢測鍍件時,要將電鍍層去除。   
4.手持式光譜儀電池使用至10%時,應更換電池,充電。
太原盛德坤儀器 金銀檢測儀廠家
手持式光譜儀的應用非常廣泛,涉及:電力、石化、考古、金屬加工、壓力容器、廢舊物資回收、航空航天、地質勘探、礦山測繪、開采、礦石分選、礦產貿易、金屬冶煉、環境監測、土壤監測、玩具、服裝、鞋帽、電子產品等眾多領域。便宜、的手持式拉曼光譜儀正在迅速成為原料藥采購質量控制的有力工具。拉曼光譜儀是未知化合物的有力工具,例如檢測高純度化學品、成分驗證和高分子材料的表征。拉曼光譜儀器大受歡迎主要是由于現代儀器所配備的智能決策軟件和譜圖庫,使得它成為理想的分子指紋圖譜分析技術。不同于傳統的分子光譜技術,拉曼光譜儀可用于生產環境或現場應用,因為它能產生尖銳、特異的譜峰,幾乎不需要樣品前處理或直接與樣品接觸。此外,它還具有特的能力,可以通過透明的包裝材料,如玻璃或塑料,直接測試樣品,并對光譜信息沒有任何干擾。手持式光譜儀正在成為原料藥采購中質量控制的有力分析工具。其被廣泛接受的原因是,它用于倉庫化學品的識別,比傳統的實驗室分析技術更具成本效益。
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手持式光譜儀用于的定量定性分析:
手持式光譜儀是一種功能強大,并且可擴展的手持式光譜儀,廣泛用于金屬材料的成分分析,牌號鑒別和分選.它包括激發和配有可充電電池的光譜儀主機兩部分.它工作時,既不需要氬氣,也不需要放射源。 1、原理:手持式光譜儀屬于熒光光譜,實驗室用的直讀屬于火花直讀光譜,是激發源不同 2、精度:手持式光譜儀主要用于定性分析,實驗室用的火花直讀光譜主要用于定量分析 3、分析范圍:手持式光譜儀可分析金屬及礦石,并且可分析一些火花直讀無法激發的基體,例如鋯基體;實驗室直讀光譜儀雖然分析的基體比手持式的少,但是相同基體里分析的元素種類比手持式的要多。
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手持式分析儀 探測器:13mm2 電致冷Si-PIN探測器 激發源:40KV/50uA-銀端窗一體化微型X光管 檢測時間:10-200秒(可手持式或座立式測試) 檢測對象:固體、液體、粉末 檢測范圍:硫(S)到鈾(U)之間所有元素 可同時分析元素:多至26個元素 元素檢出限:0.001%~0.01% 校正方式: 銀(Ag) 性:自帶模式,非授權人員無法使用 Data使用性:可在PDA內進行編輯,可導入PC機進行 保存打印,配備海量存儲卡 電 源: 兩塊鋰電池滿電可連續工作8小時
手持式光譜儀系統誤差的來源有: (1)標樣和試樣中的含量和化學組成不完全相同時,可能引起基體線和分析線的強度改變,從而引入誤差。 (2)標樣和試樣的物理性能不完全相同時,激發的特征譜線會有差別從而產生系統誤差。 (3)澆注狀態的鋼樣與經過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態的鋼樣金屬組織結構不相同時,測出的數據會有所差別。 (4)未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時,混入未知合金元素而引入系統誤差。 (5)要系統誤差,必須嚴格按照標準樣品制備規定要求。為了檢查系統誤差,需要采用化學分析方法分析多次校對結果。
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