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國產手持式合金材料分析儀 南昌不銹鋼材料分析儀廠家 性能穩定
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產品描述

分析方法能量色散X熒光分析方法 測量元素范圍鎂(Mg)到鈾(U)之間的元素均可測量 同時檢測元素數幾十種元素可同時分析 處理器和內存CPU:667MHz,內存:256M,擴展存儲最大支持32G,標配2G,可以海量存儲數據 含量范圍ppm~99.99% 檢測時間3-30秒 GPS、WIFI內置系統 檢測對象固體、液體、粉末 探測器25mm2 0.3mil,SDD探測器 探測器分辨率最低可達139eV 激發源40KV/100uA-銀靶端窗一體化微型X光管及高壓電源 視頻系統高清晰攝像頭 顯示屏半透半反式液晶顯示觸摸屏,其分辨率是640*480 檢出限最低檢出限達ppm級 安全性自帶密碼管理員模式,數據可隨意保存 可充氣系統常壓充氦氣系統 數據傳輸數字多道技術,SPI數據傳輸,分析,高計數率 操作環境濕度≤90% 儀器外形尺寸234×306×82mm(L×H×W) 儀器重量1.9Kg(配備電池),1.6Kg(無電池)
手持式光譜儀使用要求: 對于操作人員是有一定要求的,測試樣品前一定要請儀器廠商的技術人員現場演示,并且對技術人員做操作前的培訓。因為這款儀器是檢測元素,那么一定會要做放樣檢測,所以,技術人員還需要做好防。 對于環境也是有一定的要求,不要在潮濕的環境下工作的,環境濕度0-95%之間為好,不能在太高溫下操作工作,這樣的理由是避免各類磁場的干擾,如此儀器分析的時候才能檢測出更的精度。所以,大家在工作的時候要注意環境的適合度,很多時候儀器檢測不標準跟環境還是有很大程度上的關系。 對于檢測的樣品也要一些小要求,被測的物品表面必須光滑、整潔,如此才能避免其他元素的干擾被測物品的表面是有油污,或重金屬污染,那么檢測出來的結果度沒那么高,所有儀器都不是的。其實,手持式光譜儀的操作看起來很復雜,但是按照技術人員的指示一步步去操作,沒你想的那么復雜了。
手持式光譜儀是一種基于XRF光譜分析技術的光譜分析儀器,當能量高于原子內層電子結合能的高能X射線與原子發生碰撞時,驅逐一個內層電子從而出現一個空穴,使整個原子體系處于不穩定的狀態,當較外層的電子躍遷到空穴時,產生一次光電子,擊出的光子可能再次被吸收而逐出較外層的另一個次級光電子,發生俄歇效應,亦稱次級光電效應或無效應。所逐出的次級光電子稱為俄歇電子。當較外層的電子躍入內層空穴所釋放的能量不被原子內吸收,而是以光子形式放出,便產生X 射線熒光,其能量等于兩能級之間的能量差。因此,射線熒光的能量或波長是特征性的,與元素有一一對應的關系。由Moseley定律可知,只要測出熒光X射線的波長,可以知道元素的種類,這是熒光X射線定性分析的基礎。此外,熒光X射線的強度與相應元素的含量有一定的關系,據此,可以進行元素定量分析。X射線探測器將樣品元素的X射線的特征譜線的光信號轉換成易于測量的電信號來得到待測元素的特息。
南昌不銹鋼材料分析儀廠家
手持合金光譜儀可分析黑色金屬、有色金屬、合金的化學成分,能幫助客戶在質量控制、材料分類、合金鑒別、防范、事故調查等現場應用領域中,進行合號鑒別、金屬成分分析,獲得準確、可靠的分析檢測結果。 現場無損檢測。擁有廣泛、可自定義牌號庫,保證合金鑒別。
南昌不銹鋼材料分析儀廠家
手持式光譜儀器具有小巧便攜、操作快捷,體積很小,便攜、方便野外工作,隨時隨地,隨心所欲的現場分析和原位分析,設備無需預熱,可直接測試。 手持式xrf熒光光譜儀的特點是無損、檢測.手持合金測試儀既可手持1-2秒對樣品進行測試,也能使用座式對樣品進行較長時間的精細測試,10秒即可進行接近實驗室精度的測量,整個檢測過程被測樣品無任何損壞。高清攝像頭檢測更加 內置500萬高清晰攝像頭,可以隨時觀察被測樣品的測試位置。
南昌不銹鋼材料分析儀廠家
手持式光譜儀的應用非常廣泛,涉及:電力、石化、考古、金屬加工、壓力容器、廢舊物資回收、航空航天、地質勘探、礦山測繪、開采、礦石分選、礦產貿易、金屬冶煉、環境監測、土壤監測、玩具、服裝、鞋帽、電子產品等眾多領域。便宜、的手持式拉曼光譜儀正在迅速成為原料藥采購質量控制的有力工具。拉曼光譜儀是未知化合物的有力工具,例如檢測高純度化學品、成分驗證和高分子材料的表征。拉曼光譜儀器大受歡迎主要是由于現代儀器所配備的智能決策軟件和譜圖庫,使得它成為理想的分子指紋圖譜分析技術。不同于傳統的分子光譜技術,拉曼光譜儀可用于生產環境或現場應用,因為它能產生尖銳、特異的譜峰,幾乎不需要樣品前處理或直接與樣品接觸。此外,它還具有特的能力,可以通過透明的包裝材料,如玻璃或塑料,直接測試樣品,并對光譜信息沒有任何干擾。手持式光譜儀正在成為原料藥采購中質量控制的有力分析工具。其被廣泛接受的原因是,它用于倉庫化學品的識別,比傳統的實驗室分析技術更具成本效益。
手持式光譜儀系統誤差的來源有: (1)標樣和試樣中的含量和化學組成不完全相同時,可能引起基體線和分析線的強度改變,從而引入誤差。 (2)標樣和試樣的物理性能不完全相同時,激發的特征譜線會有差別從而產生系統誤差。 (3)澆注狀態的鋼樣與經過退火、淬火、回火、熱軋、鍛壓狀態的鋼樣金屬組織結構不相同時,測出的數據會有所差別。 (4)未知元素譜線的重疊干擾。如熔煉過程中加入脫氧劑、除硫磷劑時,混入未知合金元素而引入系統誤差。 (5)要系統誤差,必須嚴格按照標準樣品制備規定要求。為了檢查系統誤差,需要采用化學分析方法分析多次校對結果。
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